يصادف يوم 8 مايو هو يوم العالمي للتلاسيميا، مرض وراثي في الدم؟ يهدف هذا اليوم إلى زيادة الوعي حول هذا المرض الشائع.

ما المقصود بمرض “التلاسيميا”؟ مرض التلاسيميا يعتبر بمثابة مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية التي تتميز بإنتاج الهيموجلوبين غير الطبيعي، مما يؤدي إلى انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء وفقر الدم، ويظهر في نوعين رئيسيين: تلاسيميا ألفا وتلاسيميا بيتا، ولكل منهما درجات متفاوتة من الشدة.
أعراض مرض التلاسيميا تختلف أعراض مرض التلاسيميا بشكل كبير، وتتراوح الأعراض بين فقر الدم الخفيف إلى المضاعفات التي تهدد الحياة، مثل تلف الأعضاء وفشلها، وقد يعاني المرضى من التعب والضعف وضيق التنفس وشحوب الجلد واليرقان وتشوهات العظام، وقد تصل الحالات الشديدة إلى تأخر النمو، وتضخم الطحال، وزيادة خطر الإصابة بالعدوى.
علاج مرض التلاسيميا هناك مجموعة من العلاجات لمرض التلاسيميا، والتي تشمل عمليات نقل الدم والعلاج بالاستخلاص، وهم كما يلي:
– يتضمن نقل الدم تلقي حقن خلايا الدم الحمراء عبر الوريد لاستعادة المستويات الطبيعية لخلايا الدم الحمراء السليمة والهيموجلوبين.
– يتلقى المريض عمليات نقل دم كل 4 أشهر في حالة مرض التلاسيميا المتوسط أو الشديد، وقد تكون هناك حاجة لعمليات نقل الدم من حين لآخر (على سبيل المثال، أثناء أوقات العدوى) لمرض الهيموجلوبين H أو التلاسيميا المتوسطة بيتا.
– إجراء عملية إزالة للحديد الزائد بجسمك، والذي يؤثر على تلف الأعضاء، وتسطيع تلقى العلاج باستخلاص الحديد (الذي يمكنك تناوله على شكل أقراص).
– يمكن أن تساعد مكملات حمض الفوليك جسمك على تكوين خلايا دم صحية.
– زرع النخاع العظمي والخلايا الجذعية من متبرع قريب متوافق هو العلاج الوحيد لعلاج مرض التلاسيميا، والتوافق يعني أن المتبرع لديه نفس أنواع البروتينات